Фармацевтические компании, поисковая система и каталог

узаконит присутствие отца во время родов, а также "альтернативные" роды в регионах с национальными особенностями. Об этом заявила в интервью "Московскому комсомольцу" директор департамента развития медицинской помощи детям и службы родовспоможения министерства Валентина Широкова.

По словам Широковой, в ходе предстоящей реформы более двух тысяч российских учреждений родовспоможения планируется разделить на три уровня. Роддомы первого уровня будут принимать женщин с нормальным протеканием беременности, учреждения второго уровня – межрайонные центры – будут предназначены для женщин с незначительными факторами риска осложнений беременности и родов. Женщин с серьезными патологиями беременности будут направлять в НИИ и перинатальные центры, способные оказывать высокотехнологичную медицинскую помощь.

В настоящее время перинатальные центры имеются в 48 субъектах РФ, но только в 29 из них уровень их технической оснащенности соответствует современным требованиям, отметила Широкова. В ближайшее время планируется завершить строительство 22 новых перинатальных центров.

В соответствии с программой модернизации, в течение беременности женщина должна будет посетить врача как минимум 8 раз. Это вдвое больше, чем в большинстве зарубежных стран. Необходимость такого числа посещений Широкова объяснила низким уровнем выявляемости патологий беременности в России. Само же пребывание женщины в роддоме будет сокращено до 4 дней. Это, как пояснила Широкова, позволит сократить риск внутрибольничных инфекций в родильных домах.

Минздравсоцразвития также планирует узаконить присутствие отца во время родов, причем на безвозмездной основе. Соответствующая норма, как ожидается, будет прописана в новом законе "Об охране здоровья граждан". "Мужчина, который увидел ребенка в первые минуты жизни и взял его на руки, совершенно по-другому относится к нему. По статистике, в таких семьях реже разводятся", - пояснила Широкова. Впрочем, для того, чтобы мужчина мог присутствовать на родах, роддом должен располагать индивидуальным родильным залом.

Помимо этого в ряде регионов РФ Минздрав намерен ввести в практику "альтернативные" методики родов, которые будут учитывать национальные традиции местного населения. О каких именно регионах идет речь, глава департамента Минздравсоцразвития не уточнила.


MedPortal.ru

Соответствующее решение было принято руководством двух больницв Атланте, штат Джорджия.

Больница Grady Memorial осенью 2009 годапрекратила бесплатное проведение диализа по причине нехватки средств. В результате, около 60 пациентов, большинство из которых являются нелегальными мигрантами остались без этого вида медицинской помощи.

Согласно американскому законодательству, лица, приехавшие в страну нелегально, не имеют права на бесплатное медицинское страхование. Соответствующие законодательные акты остались без изменений, несмотря на реформу здравоохранения, одобренную Конгрессом США в марте 2010 года.

После прекращения дорогостоящего лечения 33 пациента Grady Memorial обратились с иском в апелляционный суд штата Джорджия. После этого руководство медучреждения заключило соглашение с поставщиками услуг гемодиализа, согласно которому лечение этих больных будет продолжено на благотворительной основе.

Аналогичное решение было принято администрацией больницы Университета Эмори (Emory University). Медучреждение намерено бесплатно проводить процедуру диализа 3-5 нелегалам. Представители больницы отметили, что лечение, годовая стоимость которого оценивается в 40 тысяч долларов, начнется в сентябре 2010 года.

Ситуация с обеспечением нелегальных мигрантов диализом оказалась в центре внимания американских СМИ осенью 2009 года. Тогда специалисты Университетского медицинского центра Южной Невады (University Medical Center of Southern Nevada) выяснили, что проведение гемодиализа 80 нелегалам в течение года обходится больнице в 24 миллиона долларов. По оценкам администрации медучреждения, при отсутствии государственного финансирования затраты на обслуживание этих пациентов составляли до 70 миллионов в год.


MedPortal.ru

Ведомство объявило руководству медучреждения предостережение о недопустимости нарушений законодательства.

Специалисты Управлением Росздравнадзора по Челябинской области совместно с областной прокуратурой провели проверку лечебно-профилактических учреждений региона. В ходе проверки были выявлены факты использования незарегистрированных медицинских технологий.

В частности, проверяющие выяснили, что ООО "Центр клеточных технологий при областной клинической больнице" использует для лечения пациентов стволовые клетки. Таким образом, медучреждение в нарушение законодательства использовало незарегистрированную медицинскую технологию. Какой тип стволовых клеток использовался в челябинской клинике, в Росздравнадзоре не уточнили.

На основании материалов проверки прокуратура региона возбудила дело об административном правонарушении. Кроме того, директору медучреждения было вынесено предостережение о недопустимости нарушений закона.


MedPortal.ru

В КНР планируется элиминировать (полностью искоренить) эту инфекцию, которая является одной из ведущих причин предотвратимой смертности и инвалидности среди детей в развивающихся странах.

По словам Майкла О'Лири, представителя ВОЗ в Китае, число случаев кори в этой стране составляет 86 процентов от всех случаев в западно-тихоокеанском регионе. "Привить каждого ребенка, даже тех, кого прививали ранее, крайне важно, чтобы поставить заслон иммунитета на пути вируса во всей популяции", - подчеркнул, он.

В 2009 году корью в Китае переболели более 52 тысяч человек. Хотя большинство из них выздоравливают, у многих эта вирусная инфекция приводит к воспалению легких, энцефалиту, заболеваниям ушей, слепоте и расстройствам системы пищеварения.

Для полной элиминации инфекции необходимо, чтобы каждый ребенок получил две дозы вакцины. В странах с высокой заболеваемостью первые вакцинации проводятся в возрасте 6-9 месяцев, но в связи с взаимодействием с материнскими антителами иммунитет при этом может не выработаться. В России вакцинацию проводят не болевшим корью детям в возрасте 12-15 месяцев. Вторую вакцинацию (ревакцинацию) проводят на втором году жизни или позже (в России - в возрасте 6 лет, перед школой).

Прививочная кампания в Китае призвана усилить иммунитет у тех детей, которые по разным причинам не были ревакцинированы или у которых не сработала первая из двух прививок.

В 2008 году от кори умерло 164 тысячи человек, в основном - дети младше пяти лет. Это значит, что каждый час в мире от кори умирает 18 детей.


MedPortal.ru

Об этом сообщает "Интерфакс-Урал" со ссылкой на пресс-службу управления ведомства по Ханты-Мансийскому автономному округу.

По данным Роспотребнадзора, ДНК возбудителя сибирской язвы была обнаружена в одной из 12 проб пельменей, исследованных методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). В большинстве исследованных различными методами проб следов сибирской язвы обнаружено не было. Тем не менее, вся изъятая из продажи продукция подлежит уничтожению, отмечается в сообщении.

37,5 тонн пельменей, изготовленных на предприятии ООО "Дарина", были изъяты из продажи в различных регионах РФ в начале августа, после вспышки сибирской язвы на мясокомбинате в Омской области. Опасное заболевание было лабораторно подтверждено у двух сотрудников комбината, участвовавших в забое лошадей. Один пострадавший скончался.

По данным надзорных органов, мясокомбинат поставил ООО "Дарина" около 2,5 тонн зараженной конины.  

Ранее культура возбудителя сибирской язвы была выделена в образцах пельменей производства ООО "Дарина" сотрудниками Роспотребнадзора по Омской области.


MedPortal.ru

Об этом заявил на пресс-конференции в РИА Новости руководитель отделения детской наркологии Национального научного центра наркологии Алексей Надеждин.

По словам Надеждина, употребление популярных среди подростков энергетиков может привести к бессоннице, перевозбуждению и "психоэмоциональным взрывам". Между, тем, подростки зачастую "пьют такие напитки как лимонад".

В связи с этим Надеждин предложил ограничить рекламу энергетических напитков. Эту инициативу поддержал заместитель директора департамента Минобрнауки РФ Андрей Гериш. "На наш взгляд, нужно изменить законодательство в этой сфере", - заявил он.

В ходе конференции была также затронута тема пьянства и курения среди российских подростков. В частности, Андрей Гериш привел данные социологических исследований Минобрнауки, согласно которым до 60 процентов детей в возрасте от 11 до 14 лет употребляют алкогольные напитки, 51 процент детей той же возрастной группы курят.


MedPortal.ru

22 сентября в Москве состоится конференция "Фармацевтический бизнес: государственное регулирование. Последние законодательные изменения", главная тема которой: вступление в силу Федерального закона Российской Федерации от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ  "Об обращении лекарственных средств".

В программе конференции:

• Основные принципы, закрепленные в федеральном законе «Об обращении лекарственных средств»
• Регулирование фармацевтического рынка – переход от лицензирования к уведомительному порядку
• Осуществление контроля за ценами на лекарственные средства, в том числе на ЖВЛС
• Государственный контроль в сфере качества и условий производства фармацевтической продукции. Государственное регулирование ценообразования и Госпрограммы по стимулированию национальной фармацевтической промышленности
• Проект федерального закона «О внесении изменений в часть вторую Налогового кодекса РФ»
• Переход на международные стандарты качества GMP – возможности и перспективы для российских компаний
• Юридические аспекты деятельности фармацевтических компаний

Среди докладчиков конференции представители Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития; Федеральной Антимонопольной Службы; Ассоциации Российских фармацевтических производителей; Российской ассоциации аптечных сетей; Аптека-Холдинг; Биннофарм; Эркафарм; ЦВ Протек; Пепеляев Групп; Salans и др.

Организатор: The Moscow Times
Генеральный партнер: Пепеляев Групп
Партнер: Salans
При поддержке: Ассоциации Российских фармацевтических производителей (АРФП)

Детальная программа доступна на официальной странице конференции:
http://www.themoscowtimes.com/conferences/rus/event/403283.html

По вопросам участия, пожалуйста, обращайтесь в The Moscow Times к Елене Артемьевой (e.artemieva@imedia.ru) по тел.: 495 234 3223 (доб. 4246)

Как сообщают "Ведомости", проверить систему ценообразования на фармрынке ведомству поручил премьер-министр РФ Владимир Путин.

Государственное регулирование цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарства (ЖНВЛС) было введено в России 1 апреля 2010 года. Процедура предусматривает регистрацию отпускных цен производителей, а также предельный размер оптовой и розничной надбавок. Согласно разработанной Минздравсоцразвития методике, отпускные цены при регистрации устанавливались исходя из средней отпускной цены (для отечественных лекарств) и средневзвешенной цены ввоза (для зарубежных) за полгода.

Директор управления контроля социальной сферы и торговли ФАС Тимофей Нижегородцев отметил, что методика Минздрава не соответствует постановлению правительства РФ "О совершенствовании государственного регулирования цен на ЖНВЛС". В частности, согласно документу, цены на препараты зарубежных производителей должны определяться с учетом их стоимости в референтных странах и транспортных расходов. Цены на российские лекарства - с учетом стоимости их аналогов, а также затрат на обслуживание кредитов, развитие производства и уплату налогов.

Как отмечает издание, предложенная Минздравом методика фактически замораживает цены на лекарственные средства. Нижегородцев считает, что регистрация отпускных цен на лекарства должна проводиться с учетом стоимости их аналогов. По его мнению, это позволит снизить стоимость зарубежных препаратов.

Однако представители фармацевтической отрасли отмечают недостатки в предложении ФАС. В частности, заместитель главы фармхолдингаStadaCIS Иван Глушков отметил, что не все страны, где продается конкретный препарат, можно считать референтными. Из-за различий в системе финансирования здравоохранения цены на лекарства в разных странах могут значительно отличаться, пояснил он. Представители фармбизнеса считают, что государство должно регулировать цены только на те препараты, которые оно закупает по системе дополнительного лекарственного обеспечения.


MedPortal.ru

Об этом в интервью "Российской газете" рассказала исполняющая обязанности главы надзорного ведомства Елена Тельнова.

По словам Тельновой, с момента введения госрегулирования цен на лекарства в апреле 2010 года Росздравнадзор провел более 11 тысяч проверок. Завышение цен на препараты из перечня жизненно необходимых и важнейших лекарств (ЖНВЛС) было выявлено более чем в 700 аптеках. По данным с апреля по июль 2010 года, общая сумма штрафов за нарушение ценообразования составила 2,2 миллиона рублей.

Специалисты ведомства также выяснили, что ряд аптек продавали препараты, не прошедшие регистрацию цен. Кроме того, почти 1,4 тысячи нарушений было связано с отсутствием в аптеках информационных материалов для населения. Всего около 1,3 тысячи аптечных учреждений получили предписания об устранении выявленных нарушений. Материалы проверки 920 аптек, в которых выявлены наиболее серьезные нарушения, были направлены в прокуратуру.

Тельнова также сообщила, что Росздравнадзор провел 44 проверки фармпроизводителей, заявивших при регистрации наиболее высокие цены на некоторые препараты. Согласно выводам проверяющих по четырем производителям, на регистрацию были представлены недостоверные данные.

В частности, зарегистрированная цена на противоопухолевый препарат "Гливек" (иматиниб) превышала средневзвешенную почти на 10 процентов, что в пересчете на упаковку лекарства составляет около пяти тысяч рублей. Кроме того, были завышены регистрационные цены на слабительное "Дульколакс" (бисакодил) и противоопухолевый антибиотик "Блеомицетин" (блеомицин). Материалы проверки фармпроизводителей были направлены в Генпрокуратуру и ОБЭП.


MedPortal.ru

В исследовании, проведенном сотрудниками Вирджинского политехнического института, приняли участие 48 человек в возрасте от 55 до 75 лет, разделенные на две группы. В ходе изысканий все они употребляли одинаковую низкокалорийную пищу. При этом добровольцы из экспериментальной группы перед едой выпивали примерно 480 миллилитров чистой воды, а контрольная группа этого не делала.

Оказалось, что участники, выпивавшие воду перед едой, потребляли на 75-90 килокалорий меньше, чем члены контрольной группы, при каждом приеме пищи. В результате этого через 12 недель эксперимента среднее снижение массы тела в экспериментальной группе составило более семи килограммов против неполных пяти килограммов в контроле. Каких-либо побочных эффектов от "водного похудения" не наблюдалось.

По мнению руководителя исследования Бренды Дэви (Brenda Davy), такой эффект воды, скорее всего, вызван физическим заполнением желудка некалорийной субстанцией, что приводит к уменьшению объема потребляемой пищи. Кроме того, указанный объем жидкости поступал в организм добровольцев в виде воды, а не подслащенных напитков, что дополнительно снижало общую калорийность рациона.

Дэви также напомнила, что употребление чрезмерного количества жидкости (6-10 литров за короткий промежуток времени) может привести к водной интоксикации и смерти, поэтому, стараясь похудеть, нужно знать меру.

Результаты исследования представлены на 240-м Национальном слете Американского химического общества (ACS).


MedPortal.ru

Пилотный проект сервиса проверки подлинности препаратов был запущен в Нигерии.

Чтобы выяснить происхождение препарата, пользователь электронного сервиса mPedigree должен отправить на номер службы смс с кодом, который наносится на упаковку лекарства. В настоящее время сервис ориентирован на лекарства от малярии, однако в дальнейшем планируется расширить список участвующих в программе медикаментов.

Сервис был разработан предпринимателем из Ганы Брайтом Симонсом (Bright Simons). Техническая поддержка службы была организована компанией Hewlett Packard. Система присваивает каждой партии лекарств от малярии уникальный код, который наносится на упаковку препарата под защитным слоем как на билетах моментальной лотереи.

После отправки кода пользователь получает подтверждение подлинности лекарства, а также информацию о производителе и сроках годности препарата. В случае контрафактных медикаментов система сообщает пользователю об ошибке и просит уточнить код. Смс-сервис является бесплатным для пользователей и оплачивается за счет фармкомпаний и бюджетных средств.

Помимо Нигерии сервис в тестовом режиме был запущен в Гане, Кении и Руанде. Нигерийские власти также протестировали аналогичную систему проверки диабетических лекарств. Глава нигерийского Агентства по контролю за продуктами и лекарствами Пол Орхии (Paul B. Orhii) отметил, что в ближайшее время планируется включить в систему все реализуемые в стране медикаменты.

Результаты исследований, проведенных в Африке Всемирной организацией здравоохранения, свидетельствуют о том, что 30-60 процентов приобретаемых на континенте лекарств являются контрафактными. Использование не соответствующих стандартам лекарств чревато не только усугублением заболевания, но и развитием у его возбудителей устойчивости к действию препарата.


MedPortal.ru

Об этом сообщается в пресс-релизе учебного заведения, поступившем в редакцию МедНовостей. Студенты группы с ограниченными возможностями смогут получить среднее профессиональное образование по специальности "Ортопедическая стоматология".

Как отмечается в сообщении, после завершения обучения выпускники специализированной группы будут работать зубными техниками в государственных и частных стоматологические клиниках Екатеринбурга.

Полноценное обучение в группе начнется в 2011 году. С октября же 2010 года первые 10 абитуриентов начнут проходить подготовительный курс. Все абитуриенты являются выпускниками коррекционной школы-интерната номер 89.

По словам директора колледжа Ирины Левиной, подготовительные занятия необходимы студентам, являющимся инвалидами по слуху I и II групп, чтобы адаптироваться к полноценной учебе. Предполагается, что на занятиях будет присутствовать сурдопереводчик.

Подготовительный курс включает занятия по русскому языку, химии и профильным предметам. Основным предметом будет дисциплина под названием "мануальные навыки" – вытачивание зубных протезов.

Свердловский областной медицинский колледж имеет многолетний опыт обучения инвалидов медицинским специальностям, отмечается в сообщении. В течение 20 лет инвалиды по зрению I  и II групп получают здесь образование по специальности "медицинская сестра по массажу". За это время специализированное образование с последующим трудоустройством получили более 500 человек с ограниченными возможностями.


MedPortal.ru

17 августа в городе взорвался автомобиль, начиненный взрывчаткой. Пострадали 30 человек. Четверо из них направлены на лечение в Москву, еще один прооперирован в Ставропольской краевой больнице. Остальные пострадавшие, нуждающиеся в госпитализации, лечатся в пятигорской горбольнице. 19 августа ее посетил Медведев.

Пообщавшись с пациентами, президент выслушал представителей больничной администрации – замглавврача Владимира Рогова, заведующих нейрохирургическим и травматологическим отделениями Владимира Позина и Романа Алфимова. Они рассказали, что в больнице имеется все необходимое диагностическое оборудование, кроме магнитно-резонансного томографа. Медведев поручил сопровождающему его губернатору края Валерию Гаевскому подготовить соответствующие документы.

"Я дам указание Татьяне Голиковой. Нужно доукомплектовать больницу, и не потому, что сейчас здесь наши люди после теракта лечатся, а потому, что действительно это здесь должно быть – это одна из крупнейших больниц здесь, и потом все-таки здесь много людей и лечится, и отдыхает", - пояснил президент.


MedPortal.ru

По данным производителя яиц, компании Wright County Egg, яйца поставлялись в американские штаты Айова, Висконсин, Иллинойс, Калифорния, Колорадо, Миссури и Небраска.

Согласно сообщению компании, были зафиксированы случаи заражения сальмонеллезом после контакта с яичной скорлупой. Количество таких случаев не уточняется.

По данным американских Центров контроля и профилактики заболеваний (CDC), в норме частота сальмонеллеза в США составляет около 50 случаев в неделю. Однако в июне 2010 года медики зафиксировали рост заболеваемости кишечной инфекцией до 200 случаев еженедельно. Специалисты связывают такой подъем заболеваемости с реализацией зараженных яиц компании Wright County Egg.

В результате производитель решил отозвать партии яиц, выпущенные с 16 мая по 13 августа 2010 года. Руководство компании отметило, что решение об отзыве продукции было принято добровольно. Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) приступило к расследованию инцидента.


MedPortal.ru

 входящей в правительственную коалицию с консерваторами. Представители коалиционных фракций достигли договоренности по внесению соответствующих изменений в закон об обороте наркотических веществ.

В новой редакции закон облегчит изготовление в Германии медицинских препаратов на основе конопли и использование их для терапевтического лечения. Кроме того, планируется улучшить снабжение подобными лекарствами неизлечимо больных пациентов в хосписах, чтобы избавить их от болевых ощущений. В частности, лекарства из марихуаны применяются при заболевании раком или рассеянным склерозом.

До последнего времени пациенты были обязаны добиваться разрешения на использование лекарств на основе конопли у представителей властей, врачей и страховых больничных касс, что занимало очень много времени. По данным ассоциации "Марихуана как лекарство" ("Cannabis als Medizin") в настоящее время в ФРГ лишь около 40 человек имеют право получать такие лекарства в аптеках.


MedPortal.ru

По словам ученых, разработанная ими технология может стать более дешевым и безопасным для пациентов источником клеток, необходимых при переливании крови.

В эксперименте, выполненном сотрудниками Университета Эдинбурга, использовались эмбрионы, оставшиеся невостребованными после лечения бесплодия методом экстракорпорального оплодотворения (ЭКО). Из сотни таких эмбрионов была получена одна линия клеток, которые удалось преобразовать в почти полноценные красные кровяные клетки. По словам руководителя исследования профессора Марка Тернера (Marc Turner), эти клетки содержат переносящий кислород белок гемоглобин, а их превращение в зрелые эритроциты завершено на 90 процентов.

Конечной целью эксперимента является создание технологии массового производства искусственной эритроцитарной массы. Это позволит значительно удешевить заготовку и хранение этого компонента крови и сократить потребность в донорах-добровольцах. По оценкам разработчиков, количество эритроцитарной массы, которую можно будет получать таким образом, практически не ограничено, кроме того, она будет более безопасной с точки зрения риска передачи таких инфекций, как вирусные гепатиты, ВИЧ или болезнь Крейтцфельда-Якоба ("коровье бешенство").

Создатели технологии намерены добиться разрешения на клинические испытания полученных ими эритроцитов. Четыре линии клеток-предшественников эритроцитов, готовых для медицинского применения, будут представлены на рассмотрение надзорных органов в ближайшее время. Ученые рассчитывают, что смогут приступить к первому этапу клинических испытаний в течение пяти лет.


MedPortal.ru

По словам главы ФАС Игоря Артемьева, в ходе контрольных мероприятий было установлено, что продавцам лекарственных средств выгодно завышать стоимость препаратов при их регистрации. "Чем дороже зарегистрируешь препарат, тем больше потом по всей цепочке получат дилеры, продавцы в магазинах и так далее", - пояснил он. Артемьев также отметил, что цены при регистрации лекарств "часто берут просто с потолка".

Руководитель антимонопольной службы добавил, что сотрудники ведомства выясняют, почему фармкомпании регистрируют одни и те же препараты с разницей в цене в 12-20 раз. Кроме того, он не исключил, что благодаря заинтересованности продавцов в более дорогих лекарствах, дешевые медикаменты могут исчезнуть из аптек.

Государственное регулирование отпускных цен на препараты из перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств (ЖНВЛС) введено в России с 1 апреля 2010 года. Согласно закону "Об обращении лекарственных средств", регистрацию и контроль отпускных цен производителей будет осуществлять Росздравнадзор. Контроль за розничными ценами и торговыми надбавками Путин возложил на Федеральную службу по тарифам (ФСТ).

В конце июля этого года правительство РФ приняло постановление, согласно которому функции по госрегистрации цен перейдут от Росздравнадзора к Минздравсоцразвития РФ. Перед регистрацией предельные отпускные цены на лекарства, как и ранее, необходимо будет согласовать с ФСТ.


MedPortal.ru

Документы не приняло ФГУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения", без заключения которого Росздравнадзор не выдает разрешение на проведение испытаний, сообщают "Ведомости" со ссылкой на исполнительного директора Ассоциации организаций клинических исследований Светлану Завидову.

Как рассказал изданию анонимный представитель компании, занимающейся организацией клинических испытаний, ФГУ связывает свой отказ с переходом из подчинения Росздравнадзора в ведение Минздравсоцразвития РФ. Сотрудник научного центра заявил, что заявления не будут приниматься в течение переходного периода, который продлится несколько дней.

Представитель Минздрава, чье имя не сообщается, отметил, что Научный центр экспертизы средств медицинского применения останется структурой Росздравнадзора до 1 сентября. Получить комментарии надзорного ведомства "Ведомостям" не удалось.

Завидова также высказала опасения, что с сентября зарубежные фармкомпании могут отказаться от проведения клинических испытаний в России. Согласно закону "Об обращении лекарственных средств", который вступит в силу 1 сентября, для получения соответствующего разрешения компании обязаны предоставить договор страхования всех участников исследований.

Гендиректор компании "Нижфарм" Дмитрий Ефимов отметил, что в настоящее время набор участников проводится уже после получения разрешения на проведение испытаний, а в договоре страхования указано лишь общее число участников. Ефимов добавил, что набор пациентов занимает до нескольких месяцев, а при изучении определенных заболеваний его просто невозможно начать до получения разрешения.


MedPortal.ru

Эффективность нового метода оценила группа исследователей из Королевского колледжа Лондона (King's College London) под руководством Кристин Экер (Christine Ecker).

В настоящее время диагностика расстройств аутистического спектра является длительной и дорогостоящей процедурой. Чтобы выявить заболевание, экспертная комиссия, в состав которой входят, в том числе, психолог и психиатр, анализирует поведение пациента и проводит ряд сложных тестов.

Для участия в исследовании группа Экер пригласила 20 взрослых больных с расстройствами аутистического спектра и 20 здоровых добровольцев. Наличие указанных расстройств у участников исследования было подтверждено с помощью традиционных диагностических методик.

Всем участникам исследования ученые провели магнитно-резонансную томографию головного мозга. Затем томограммы были обработаны для создания трехмерных изображений исследуемого органа. После этого был проведен компьютерный анализ трехмерных изображений мозга, чтобы выявить мельчайшие различия в его структуре у больных и здоровых участников исследования.

С помощью нового метода диагностики ученые смогли определить наличие аутизма у добровольцев с точностью более 90 процентов. По словам авторов исследования, компьютер смог выявить характерные особенности строения мозга больных, которые не видны невооруженных глазом. В настоящее время Экер и ее коллеги выясняют, подходит ли новая методика для диагностики расстройств аутистического спектра у детей.


MedPortal.ru

Это открытие существенно для развития новых терапевтических подходов к восстановлению после паралича и при других нарушениях моторных функций.

Проводя опыты на грызунах, ученые из университета Ирвина и Гарварда сумели повлиять на развитие молекулярной тропы, необходимой для формирования нервных связей спинномозгового канала.

Они удалили фермент PTEN (гомолог фосфатазы и тензина), управляющий молекулярной тропой mTOR. Она же является ключевым регулятором роста клеток. Активность PTEN занижена во время развития, что позволяет клеткам быстро размножаться. PTEN включается только тогда, когда рост позвоночника заканчивается, и подавляет тропу mTOR, отрезая все пути к самовосстановлению.

Небольшая рана может привести к параличу ног, а травма шеи к утрате способности ощущать тело, находящееся ниже плеч, а также управлять кишечником. Паралич обуславливает восприимчивость к инфекциям мочевых путей, а также к образованию тромбов.

Даже если спинной мозг остается невредим ниже уровня раны, только восстановление нервных связей может помочь пациентам.


medstream.ru