Takeda Pharmaceutical Company Limited и ее партнер Zinfandel Pharmaceuticals в конце августа объявили о начале глобальной фазы 3 клинических испытаний биомаркеров на генетической основе. Они способны предсказать риск умеренных когнитивных нарушений, симптома болезни Альцгеймера, в течение пятилетнего периода. Они также применяются для оценки эффективности исследуемых низких пиоглитазоновых доз. Риск развития умеренных когнитивных нарушений связан с болезнью Альцгеймера. Он возникает из-за аполипопротеина Е (APOE) и генотипа TOMM40. Этот риск увеличивается с возрастом. Возраст и генотип APOE, как было показано ранее, вызывают повышенный риск болезни Альцгеймера. Добавление TOMM40 дает определение такого риска.
"Сегодня есть несколько методов, которые были исследованы с целью повлиять на ход болезни Альцгеймера. Однако результаты этих научных работ не увенчались успехом", — сказал Аллен Роз, доктор медицинских наук и главный исполнительный директор из Zinfandel. Вот почему этот исследовательский процесс настолько важен. Он имеет потенциал определять индивидуальный риск появления болезни Альцгеймера, но пока требует дальнейшего изучения. В настоящее время 35,6 млн. человек в мире живут с некоторой формой слабоумия. Исследования показывают, что люди со слабоумием находятся в группе повышенного риска развития БА или иной деменцию с конверсией около 15% в год. AD-4833 является лекарством из класса PPAR (активаторы пролиферации рецепторов). Это гамма-агонисты, которые могут иметь положительную роль в задержке проявления симптомов болезни Альцгеймера.
