Гемофилией называют генетическое заболевание, характеризующееся нарушением свёртываемости крови, с выраженными длительными кровотечениями, передающееся по наследству от матери (носительницы гена) к ребёнку мужского пола.
Чаще всего первые проявления гемофилии развиваются в то время, когда ребёнок начинает активно двигаться, происходят первые бытовые травмы. Иногда самые первые подозрения появляются сразу после рождения, когда без видимой причины на теле ребёнка обнаруживаются синяки (подкожные гематомы). У новорожденных так же могут появляться обширные кефалогематомы (кровоизлияния в области головы), гематомы в области ягодиц, промежности. Наблюдаются в течение первых суток кровотечения из перевязанной пуповины, а после вакцинации — длительные кровотечения в месте инъекции.
При повреждении слизистых в результате прорезывания зубов, прикусывании языка кровотечение бывает многосуточным. После проведения процедуры обрезания кровотечение может угрожать жизни ребёнка. При малейшем подозрении на гемофилию, требуется обязательная консультация генетика. Основанием для обращения к специалисту служит наличие данного заболевания в анамнезе у одного из родственников.
Но, как выяснила современная наука, гемофилия может быть вызвана спорадической мутацией гена после воздействия каких-либо внешних факторов (вируса или радиации). Тяжелая форма гемофилии проявляется уже на первом году жизни ребёнка, а средняя и легкая — во время хирургических операции, косметологических процедур (эпиляция, инъекции ботокса), физиолечения (банки, массаж).
Современная медицина знает множество способов остановки кровотечений, вызванных несвертываемостью крови. Важно своевременное выявление заболевания, диспансерное наблюдение у врача-гематолога, грамотная профилактика возможных осложнений, строгое выполнение назначений специалиста.
