Исследователи из Центра интегративных медицинских наук RIKEN в Японии выявили первый ген, связанный с подростковым идиопатическим сколиозом (также называется АИС) по всей Азии и Кавказу. Данный ген участвует в росте и развитии позвоночника в детском возрасте. Это исследование было опубликовано 12 мая в журнале Nature Genetics. АИС работает в наиболее распространенных педиатрических скелетных заболеваниях, влияющих на около 2% детей школьного возраста. Причины сколиоза остаются малоизвестными, и его лечение скобками и операциями является единственным вариантом. Тем не менее, многие клинические и генетические исследования показывают вклад генетических факторов в его развитие.
Чтобы понять причины развития сколиоза, доктор Икуйо Коу, доктор Широ Икегава и их команда пытались идентифицировать гены, которые связаны с восприимчивостью к развитию этого заболевания. Изучая геном 1819 японских пациентов, страдающих сколиозом и сравнивая их с 25 939 японскими пациентами без данного заболевания, команда выявила ген, связанный с восприимчивостью к развитию сколиоза в хромосоме 6. Ассоциация была воспроизведена в китайской и кавказской популяции.
