Надежда для больных раком щитовидной железы

Новое исследование показало, что препарат для химиотерапии вандетаниб (Капрелса) может немного продлить жизнь некоторых больных с раком щитовидной железы. Результаты 2-ой фазы испытания показали, что пациенты, принимавшие препарат, жили в течение 11 месяцев без прогрессирования заболевания. Это по сравнению со всего шестью месяцами для тех, кто получал плацебо.

Это исследование является подтверждением того, что вандетаниб эффективен для больных с раком щитовидной железы не только с точки зрения общей терапии, но и с точки зрения выживаемости без прогрессирования заболевания. Руководил исследованием д-р Мартин Шлумбергер из Института Густава Русси во Франции. Он утверждает, что Капрелса должна использоваться в качестве терапии для пациентов с прогрессирующим и неизлечимым раком щитовидной железы. Доклад был опубликован в сети интернет 13 августа и в журнале The Lancet Oncology.

В исследовании команды доктора Шлумбергера приняли участие 145 пациентов с поздней стадией рака щитовидной железы, которым давали вандетаниб или плацебо. Кроме того, в более длительный период (когда рак не прогрессировал) пациенты, принимающие Капрелсу имели лучшую сопротивляемость организма. Среди больных, принимавших препарат, только 72% показали дальнейшее прогрессирование заболевания, по сравнению с 84% из принимавших плацебо.

Но ни один из тех, кто принимал вандетаниб или плацебо не показал гораздо лучшую общую выживаемость, как отметили исследователи. Среди тех, кто принимал Капрелсу, 26% умерли по сравнению с 29% умерших из принимающих плацебо. 

Источник: сайт drugs.com

Другие новости

«Яндекс» и Google LLC распространяли ненадлежащую рекламу БАДа

Компании распространяли рекламу БАДа, содержащего запрещенный к изготовлению и распространению компонент К такому выводу Комиссии ФАС России пришли по итогам рассмотрения дел в отношении двух...

Стратегия иммунопрофилактики инфекционных болезней до 2035 года утверждена правительством

Правительство утвердило Стратегию иммунопрофилактики инфекционных болезней до 2035 года (далее - Стратегия). Стратегия ориентирована на иммунопрофилактику ряда инфекций, уже включенных в Национальный календарь профилактических...

Фармстандарт получил исключительную лицензию от компании Gilead Sciences

Gilead Sciences предоставила компании Фармстандарт исключительную лицензию на производство препаратов для лечения гепатита С и ВИЧ в России. Препараты Совальди®(софосбувир), Эпклюза® (велпатасвир + софосбувир)...

Свежие публикации

«Яндекс» и Google LLC распространяли ненадлежащую рекламу БАДа

Компании распространяли рекламу БАДа, содержащего запрещенный к изготовлению и распространению компонент К такому выводу Комиссии ФАС России пришли по итогам рассмотрения дел в отношении двух...

Стратегия иммунопрофилактики инфекционных болезней до 2035 года утверждена правительством

Правительство утвердило Стратегию иммунопрофилактики инфекционных болезней до 2035 года (далее - Стратегия). Стратегия ориентирована на иммунопрофилактику ряда инфекций, уже включенных в Национальный календарь профилактических...

Фармстандарт получил исключительную лицензию от компании Gilead Sciences

Gilead Sciences предоставила компании Фармстандарт исключительную лицензию на производство препаратов для лечения гепатита С и ВИЧ в России. Препараты Совальди®(софосбувир), Эпклюза® (велпатасвир + софосбувир)...

Необходимый уровень вакцинации от коронавирусной инфекции

Появившийся зимой 2019/2020 года COVID-19 уже весной вызвал пандемию. Среди причин, делающих контроль за приезжающими недостаточным для предотвращения заноса возбудителя: достаточно высокое контактное число,...

О преимуществах вакцины от коронавируса ЭпиВакКорона

На Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Современная иммунопрофилактика: вызовы, возможности, перспективы» генеральный директор центра «Вектор» Ринат Максютов рассказал о том, что преимуществами вакцины от...