Секвенирование генома больных раком

Первые несколько генов секвенирования показал ДНК тест, который может помочь предсказать показания онкологических больных к лечению. Он был запущен в Национальной службе здравоохранения (NHS), благодаря их партнерству с учеными из Оксфордского университета и из больницы NHS Trust. Тест использует новейшие методы секвенирования ДНК для обнаружения мутаций в 46 генах, которые могут быть ответственны за рост опухоли у больных. Наличие мутации в гене потенциально может определить, какое лечение пациент должен получать. Исследователи говорят, что число генов знаменует собой шаг вперед во введении нового поколения технологии секвенирования ДНК в NHS. Это возвещает об успехе геномной медицины в секвенировании генома пациентов.

Многие тесты секвенирования генов были запущены через программу Национального института по исследованиям в области здравоохранения (NIHR) и Оксфордского центра биомедицинских исследований (BRC). Это сотрудничество способно ускорить появление инноваций, и частично финансируется этой инициативой. Исследования проводили в лаборатории, основанной в Оксфорде, в больнице университета. Оно охватывает всех больные раком в области Thames Valley. Но ученые ищут способ масштабировать эту проверку до национальной службы NHS в течение этого года.

По материалам pharmanews.eu