Коктейль из 3-х специфических генов может перепрограммировать клетки в шрамах после сердечных приступов в функционирующие мышечные клетки. А тот ген, который стимулирует рост кровеносных сосудов, улучшает этот эффект. Об этом говорят исследователи из Вейл Корнельского Медицинского Колледжа и Медицинского колледжа Бэйлора в докладе, который появится в интернете и в журнале Американской ассоциации сердца.
"Идея перепрограммирования рубцовой ткани сердца в функционирующие клетки сердечной мышцы была интересной, — сказал д-р Тодд К. Розенгарт, председатель кафедры хирургии и соавтор доклада, — Теоретически, если у человека был серьезный сердечный приступ, врач может лишь ввести эти три гена в рубцовую ткань во время операции. Это изменит ее обратно до состояния ткани сердечной мышцы. В этих исследованиях на животных мы обнаружили, что эффект усиливается в сочетании с геном VEGF, который применяется для стимула роста кровеносных сосудов".
Чтобы исключить вероятность в будущем тяжелых сердечно-сосудистых заболеваний, лучше всего пройти медицинское обследование в Германии. Диагностическая медицина в этой стране на сегодня занимает лидирующее положение.
"Этот эксперимент является доказательством подобного принципа — сказал доктор Рональд Г. Кристал, председатель и профессор генетической медицины в Вейл Корнельском Медицинском Колледже. Он пионер в области генной терапии и сыграл важную роль в исследованиях, — Теперь мы должны идти дальше, чтобы понять активность таких генов и определить, являются ли они достаточно эффективными в работе сердца".
По материалам sciencedaily.com
