Компания Takeda Pharmaceutical Company Limited («Takeda») в феврале получила заказ на корректировку действий в отношении производства и маркетинга препарата ALINAMIN ®-F5. Это средство в виде инъекций вызвало недовольство правительства префектуры Осака. Чиновники ссылались на нарушение фармацевтического закона Японии, потребовав добровольный отзыв средства ALINAMIN. Поэтому сегодня производственный участок этого продукта, завод в Осаке Nihon (дочерняя компания Takeda) получил заказ на временную приостановку своей деятельности от правительства префектуры Осака. Требование должно вступить в силу в течение 12 дней, с 14 февраля по 25 февраля.
В декабре 2012 года в медицинское учреждение поступил один ящик с внешней меткой ALINAMIN-F5, где были обнаружены ампулы без индивидуальных этикеток на них. В результате расследования, ампулы в тестировании показали содержание метионина (незаменимой аминокислоты) и глюкозы. 21 декабря 2012 года компания Takeda инициировала добровольный отзыв этого инъекционного средства с учетом безопасности пациентов, что является главным приоритетом Takeda. Напомним, что продажи препарата были завершены 31 января 2013 года. Takeda смогла убедиться, что только одна коробка была отправлена в медицинское учреждение без этикеток. Пока не было никаких сообщений о вреде для здоровья из-за использования вышеупомянутых ампул.
По материалам takeda.com
