Компания Санофи объявила, что Европейская комиссия предоставила в Европу на рассмотрение препарат Lyxumia (ликсисенатид). Его принимают раз в день для лечения взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа. Лекарство дает достижение контроля гликемии в комбинации с пероральными сахароснижающими лекарственными средствами или базальным инсулином. Они хорошо действуют совместно с диетой и специальными упражнениями. Это обеспечивает адекватный контроль гликемии.
«С Европейским утверждением препарата Lyxumia теперь у нас есть простой новый инструмент помощи пациентам с сахарным диабетом 2 типа в дальнейшем снижении HbA1c. Препарат действует с выгодой потери веса и обеспечивает ограниченный риск развития гипогликемии. Эта хорошо переносимая терапия представляет особый интерес для пациентов, которые находятся на лечении пероральными средствами и базальным инсулином, которым не удалось сохранить свой уровень HbA1c, — сказал Пьер Чансель, старший вице-президент по глобальной борьбе с диабетом в Sanofi, — Одна ежедневная инъекция ведет к выздоровлению. Lyxumia является положительным дополнением к портфелю Sanofi, и представляет собой еще один шаг вперед к продвижению научных знаний и разработке новых терапевтических решений.
Этот препарат улучшает здоровье больных диабетом в области значительно неудовлетворенной медицинской необходимости». Решение Европейской комиссии предоставить в Европе препарат Lyxumia основано на результатах клинической программы GetGoal. Это позволило Lyxumia быть первой терапией с приемом один раз в день для GLP-1 рецептора. Клиническая программа показала, что Lyxumia продемонстрировал значительный уровень HbA1c сокращений и благотворное влияние на массу тела у взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа.
По материалам pharmanews.eu
