Компания Takeda Pharmaceutical и ее дочерняя фирма Takeda Holdings, Ltd (Китай) объявили, что китайские регуляторы (CFDA) выдали лицензию на импорт лекарственного средства Несина ( alogliptin ) для лечения диабета 2 типа. Несина является пероральным ингибитором дипептидилпептидазы-4. Он предназначен для замедления инактивации инкретиновых гормонов GLP-1 (глюкагон-подобный пептид-1) и GIP (глюкоза-зависимый пептид инсулинотропный). В результате увеличивается количество активного инкретина, что позволяет поджелудочной железе секретировать инсулин глюкозо-зависимым образом. Это способствует управлению уровнями глюкозы в крови. Несина был первоначально создан компанией Takeda в Калифорнии.
"Мы рады одобрению препарата Несина в китайском филиале FDA для лечения диабета 2 типа. Этот шаг является важной вехой компании и очень хорошей новостью для больных сахарным диабетом Китая, а также для врачей. У них теперь есть новое лекарство, которое помогает удовлетворять потребности пациентов, — сказал Харухико Хирате, глава по корпоративным отношениям в северноазиатском филиале Takeda, — Диабет стал быстро растущей общественной проблемой в Китае".
