Приостановка производства на заводе в Японии

Компания Takeda Pharmaceutical Company Limited («Takeda») в феврале получила заказ на корректировку действий в отношении производства и маркетинга препарата ALINAMIN ®-F5. Это средство в виде инъекций вызвало недовольство правительства префектуры Осака. Чиновники ссылались на нарушение фармацевтического закона Японии, потребовав добровольный отзыв средства ALINAMIN. Поэтому сегодня производственный участок этого продукта, завод в Осаке Nihon (дочерняя компания Takeda) получил заказ на временную приостановку своей деятельности от правительства префектуры Осака. Требование должно вступить в силу в течение 12 дней, с 14 февраля по 25 февраля.

В декабре 2012 года в медицинское учреждение поступил один ящик с внешней меткой ALINAMIN-F5, где были обнаружены ампулы без индивидуальных этикеток на них. В результате расследования, ампулы в тестировании показали содержание метионина (незаменимой аминокислоты) и глюкозы. 21 декабря 2012 года компания Takeda инициировала добровольный отзыв этого инъекционного средства с учетом безопасности пациентов, что является главным приоритетом Takeda. Напомним, что продажи препарата были завершены 31 января 2013 года. Takeda смогла убедиться, что только одна коробка была отправлена в медицинское учреждение без этикеток. Пока не было никаких сообщений о вреде для здоровья из-за использования вышеупомянутых ампул.

По материалам takeda.com

Другие новости

Чем вы запиваете лекарства?

Как правило лекарства запивают водой. Казалось бы просто, Однако, не все это простое правило соблюдают. Почему бы не запить горькую таблетку чаем? или  свежевыжатым...

Вакцина «ЭпиВакКорона» включена в рекомендации Минздрава по профилактике COVID-19

Минздравом России утверждены обновленные Временные методические рекомендации «Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19)». Девятая версия документа содержит ряд важных изменений, в том...

«Яндекс» и Google LLC распространяли ненадлежащую рекламу БАДа

Компании распространяли рекламу БАДа, содержащего запрещенный к изготовлению и распространению компонент К такому выводу Комиссии ФАС России пришли по итогам рассмотрения дел в отношении двух...

Свежие публикации

Чем вы запиваете лекарства?

Как правило лекарства запивают водой. Казалось бы просто, Однако, не все это простое правило соблюдают. Почему бы не запить горькую таблетку чаем? или  свежевыжатым...

Вакцина «ЭпиВакКорона» включена в рекомендации Минздрава по профилактике COVID-19

Минздравом России утверждены обновленные Временные методические рекомендации «Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19)». Девятая версия документа содержит ряд важных изменений, в том...

«Яндекс» и Google LLC распространяли ненадлежащую рекламу БАДа

Компании распространяли рекламу БАДа, содержащего запрещенный к изготовлению и распространению компонент К такому выводу Комиссии ФАС России пришли по итогам рассмотрения дел в отношении двух...

Стратегия иммунопрофилактики инфекционных болезней до 2035 года утверждена правительством

Правительство утвердило Стратегию иммунопрофилактики инфекционных болезней до 2035 года (далее - Стратегия). Стратегия ориентирована на иммунопрофилактику ряда инфекций, уже включенных в Национальный календарь профилактических...

Фармстандарт получил исключительную лицензию от компании Gilead Sciences

Gilead Sciences предоставила компании Фармстандарт исключительную лицензию на производство препаратов для лечения гепатита С и ВИЧ в России. Препараты Совальди®(софосбувир), Эпклюза® (велпатасвир + софосбувир)...