Европейское управление по лекарствам создало формирование специалистов здравоохранения "Рабочая группа HCPWP" для большей вовлеченности посвященных сторон в свою деятельность. Роль HCPWP заключается в предоставлении рекомендаций Управлению по всем вопросам, представляющим интерес для медицинских работников по отношению к лекарствам. Создание этой рабочей группы представляет формализацию нынешнего Комитета по лекарствам для человека (CHMP) — рабочей группы со специалистами здравоохранения. Это можно считать ключевым элементом в формальных рамках Агентства для взаимодействия с группой заинтересованных лиц. Аналогичная правовая основа существует с пациентами и потребителями через пациентские и потребительские рабочие группы.
HCPWP состоит из представителей организаций, медицинских работников, которые отвечают особым критериям, а также из научных комитетов Агентства по лекарственным средствам и их секретариатов. Сейчас уже осуществляется взаимодействие группы с CHMP, Фармакологическим комитетом по оценке рисков (PRAC), Комитетом по лекарственным средствам растительного происхождения (HMPC), Комитетом по лекарственным средствам для сирот, Педиатрическим комитетом (PDCO) и Комитетом по передовому лечению (CAT). Рабочая группа обеспечит непрерывное воздействие на оценку и мониторинг безопасности лекарственных средств. HCPWP будет проводить примерно четыре совещания в год, в том числе, два совместных заседания с пациентами и потребителями из рабочей группы.
