Фирмы Bristol-Myers Squibb и AstraZeneca объявили, что Европейская Комиссия по лекарствам одобрила препарат Forxiga (дапаглифлозин) в таблетках против сахарного диабета второго типа для продажи в Европейском Союзе. Forxiga является селективным и обратимым ингибитором натрия-глюкозы котранспортера 2, который работает независимо от инсулина, чтобы помочь устранить избыток глюкозы из организма. Это уникальный способ действия, который ранее не применяли в других современных методах лечения диабета второго типа. Это первое лекарство в новом классе, получившее разрешение регуляторов Европы для лечения сахарного диабета второго типа.
Forxiga в таблетках принимается раз в день перорально для улучшения контроля за гликемией у взрослых больных с сахарным диабетом. Лекарство предназначено для применения в качестве дополнения к правильному питанию и физическим упражнениям. Оно подходит для сочетания с другими сахароснижающими лекарственными препаратами, включая инсулин, или в качестве монотерапии при непереносимости метформина пациентами. Многие европейцы с сахарным диабетом не достигают цели лечения, что увеличивает риск развития осложнений. Поэтому существует острая необходимость в появлении новых терапий. Forxiga предоставляет врачам совершенно новый вариант лечения, способный помочь улучшить контроль за гликемией. Препарат повсеместно используется для снижения сахара вместе с метформином и инсулином с дополнительными преимуществами потери веса и снижения артериального давления.
По материалам pharmanews.eu
