Фармстандарт получил исключительную лицензию от компании Gilead Sciences

Gilead Sciences предоставила компании Фармстандарт исключительную лицензию на производство препаратов для лечения гепатита С и ВИЧ в России. Препараты Совальди®(софосбувир), Эпклюза® (велпатасвир + софосбувир) и Биктарви®(биктегравир + тенофовира алафенамид + эмтрицитабин) будут производиться в России на мощностях Фармстандарта, — сообщает ФармПром.РФ

Фармацевтическая компания Gilead Sciences объявляет о заключении с АО «Фармстандарт» соглашения, по которому российскому партнеру предоставлена исключительная лицензия на право производства и использования на российском рынке охраняемых патентами изобретений, благодаря которым на рынке появились такие инновационные препараты как Совальди® (софосбувир), Эпклюза® (велпатасвир + софосбувир) для лечения гепатита С и Биктарви® (биктегравир + тенофовира алафенамид + эмтрицитабин) для лечения ВИЧ.

В соответствии с соглашением компания Фармстандарт на 10 лет получила исключительные права, связанные с производством, перевозкой, хранением и реализацией готовых лекарственных форм (ГЛФ) препаратов в России. Gilead продолжит оказывать стратегическую поддержку в научной и медицинской сферах, а также выполнять требования в области фармаконадзора, чтобы обеспечить пациентам доступ к инновационным препаратам для терапии ВИЧ и гепатита С. В настоящий момент партнеры приступают к трансферу технологий производства ГЛФ данных препаратов.

Компании объявили о расширении партнерства в области локализации препаратов для лечения социально значимых заболеваний в России в сентябре 2019 года и теперь приступают к реализации намерений. Помимо организации производства ГЛФ Совальди®, Эпклюза® и Биктарви® на мощностях компании Фармстандарт партнеры договорились о начале процесса локализации препаратов Генвоя® (терапия ВИЧ), Вемлиди® и Гарвони® (терапия гепатита В и С соответственно).

«Повышение доступности инновационных лекарственных препаратов для лечения социально значимых заболеваний в России – стратегия, над которой мы работаем уже несколько лет. Сегодня мы делаем значительный шаг в реализации своего стратегического плана, предоставляя партнеру исключительную лицензию на три наиболее приоритетных препарата, входящих в наш российский портфель. Реализация партнерства с компанией Фармстандарт расширяет доступность эффективной терапии ВИЧ-инфекции и гепатитов В и С», — сказал Игорь Рукавишников, генеральный директор Gilead Россия.

«Локализация производства социально значимых препаратов имеет для нас особое значение. Наши усилия направлены на обеспечение потребностей пациентов в необходимой и доступной лекарственной терапии. И мы рады, что имеем возможности для реализации партнерства с Gilead, столь важного для российского здравоохранения. Углубляя локализацию и расширяя партнерство, мы делаем инновационные решения ближе к системе лекарственного обеспечения и пациентам», — прокомментировал Григорий Потапов, генеральный директор АО «Фармстандарт».

 

Другие новости

Лекарственные травы могут навредить

Лекарственные травы принято использовать для лечения различных заболеваний. Считается, что травы безопасны для здоровья, но это заблуждение, которое может навредить любому, кто не знаком...

Рекомендации FDA по разработке дженериков в условиях пандемии COVID-19

FDA выпустило руководство по разработке дженериков в период пандемии COVID-19. В нем представлены ответы на 15 вопросов, которые агентство получало от производителей на протяжении пандемии. Восемь...

Фармацевтические компании обеспокоены новым принципом закупок «второй лишний»

Российские фармацевтические компании обеспокоены новым принципом закупок «второй лишний», который предложил Минпромторг. Об этом пишут «Известия», ссылаясь на письмо, в котором ведущие фармобъединения и...

Свежие публикации